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    • 播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病

      本病是一種變態反應性疾病,其特征為發熱、呼吸道癥狀、肝脾腫大和周圍血象嗜酸粒細胞增加,1956年由Engfeldt及Zettertr首先報告。

    • 結節性脂膜炎(特發性小葉性脂膜炎,Weber-Christian綜合征,回歸性發熱性非化膿性脂膜炎)

      結節性脂膜炎(nodular panniculitis,NP)又稱Weber-Christian病或回歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis),

    • 出血敗血性巴斯德菌感染(出血敗血性巴桿菌感染,出血敗血性巴氏桿菌感染,出血敗血性巴斯德氏菌感染,多殺巴斯德菌感染,多殺巴斯德氏菌感染)

      Pasleurella菌是一種小的、革蘭染色陰性的桿菌,廣泛存在于家養和野生動物的呼吸道和腸道內,當宿主的抵抗力下降時,即可發病。正常情況下,人體內無該菌存在,大多數病人都在被貓、狗和其他動物抓傷、咬傷后發病,引起以累及皮膚為主的疾病。皮損

    • 慢性肉芽腫病(兒童慢性肉芽腫,慢性肉芽腫性疾病)

      慢性肉芽腫病(CGD)是以皮膚、肺及淋巴結廣泛肉芽腫性損害為特點的遺傳性粒細胞殺菌功能缺陷病。多數病人為男性。X-連鎖隱性遺傳;少數為常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。主要缺陷是宿主吞噬細胞系統產生的過氧化氫不足,不能殺滅過氧化氫酶陽性菌,致

    • 遺傳性補體缺陷病

      在補體系統的組成成分中,幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳,少數為常染色體顯性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反復細菌感染??偟膩碚f,補體系統的第一前端反應成分,如C1、C4和

    • 繼發性粘連性蛛網膜炎(假性腦瘤,漿液性腦膜炎,良性顱內壓增高癥,腦蛛網膜炎)

      既往本病在臨床上不僅較為多見,且后果嚴重。自1977年在荷蘭的烏得勒支(Utrecht)召開了以腰骶部蛛網膜炎為中心議題的國際會議,并在1978年的《Spine》雜志上報道了大量臨床與實驗性研究后,近年來其已為各國學者所關注。20世紀70年

    • Milk-Alkali綜合征(乳-堿綜合征)

      乳-堿綜合征(Milk-Alkali Syndrome),是指因長期進食大量牛奶或鈣劑,并服用大量可吸收的堿劑引起的高鈣血癥、堿中毒及不同程度的腎功能損害等一組臨床癥候群。過去多發生在消化性潰瘍患者的內科治療中,因治療方案的改進,如服用不溶

    • 腸白塞病(腸型白塞病)

      白塞病合并胃腸道潰瘍者又稱為腸白塞病(intestinal Behcet’s disease),為白塞病的特殊類型。

    • 小腸過敏性紫癜(小腸變態反應性紫癜)

      過敏性紫癜(allergic purpura),又稱為Henoeh-Seh?nlein綜合征,是臨床上較常見的一種變態反應性出血性疾病,病變主要累及毛細血管壁。小腸過敏性紫癜實際上是過敏性紫癜在胃腸道的臨床表現之一。

    • 心原性肝硬化(肝硬化,檳榔肝)

      心原性肝硬化,系慢性充血性心力衰竭反復發作所致。長期淤血與缺氧,致使肝臟網狀纖維組織增生,主要是肝小葉中央呈現星芒狀纖維化,纖維組織把肝小葉分割形成不規整細胞團,即假小葉形成。

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