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    • 小兒肥胖性生殖無能綜合征(小兒Babinski-Frohlich綜合征,小兒Frohlich綜合征,小兒Leaunois-Cleret綜合征)

      肥胖性生殖無能綜合征主要是由于下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦炎、腦外傷等多種病因引起的,以肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征的一組癥候群。發病人群多為幼兒或學齡期男孩。下丘腦病變是本綜合征的關鍵因素。本病征又稱Fr?hlich綜合征(F

    • 小兒亞急性甲狀腺炎

      亞急性甲狀腺炎系非化膿炎性疾病,隨甲狀腺炎性破壞、組織損害至完全恢復,臨床出現相應表現和甲狀腺功能變化,即從甲狀腺功能亢進 →甲狀腺功能低下 →甲狀腺功能正常。多見于成人,小兒極少見。本病為自限性疾病,病程數周至數月。

    • 老年人糖尿病乳酸性中毒(老年人糖尿病性乳酸性酸中毒,老年糖尿病乳酸性中毒)

      各種原因引起血乳酸水平升高而導致的酸中毒稱為乳酸性酸中毒。在糖尿病基礎上發生的乳酸性酸中毒被稱糖尿病乳酸性酸中毒。

    • 醫源性多毛癥

      某些治療藥物可引起軀干、四肢、偶爾面部等廣泛部位的毛發生長。該毛比胎毛粗,但比終毛細,處于兩者之間,長可達3cm。停藥后可于6個月~1年內恢復正常。

    • 小兒葉酸缺乏病(小兒葉酸缺乏)

      葉酸(folic acid)是一種水溶性B族維生素,由于葉酸與出生缺陷、心血管疾病關系等的研究逐步深入,它已成為極其重要的微量營養素。在臨床上因葉酸缺乏引起的神經管畸形及巨幼紅細胞性貧血在我國的西北、華北和西南地區農村尚不少見,需加強防治工

    • 糖原貯積病(糖原累積病,糖原性肝腎大)

      糖原貯積病(glycogen storage disease)是因肝、肌肉和腦組織的糖原代謝中某些酶的缺乏,使糖原不能正常分解或合成,在組織中沉積結構和數量異常糖原的一組隱性遺傳性糖原代謝紊亂疾病,又叫糖原病(glycogen diseas

    • 小兒庫欣綜合征(小兒柯興綜合癥,小兒庫欣綜合癥,小兒皮質醇增多癥,小兒皮質醇癥)

      由各種病因引起皮質醇分泌增多出現典型臨床癥狀和體征,如多血性滿月臉、高血壓、骨質疏松、高胰島素血征等,稱為庫欣綜合征。

    • 呆小癥(克汀病,呆小病)

      克汀病因甲狀腺機能低下而引起。由先天性缺乏甲狀腺或甲狀腺功能嚴重不足,人體會出現一系列的代謝障礙,致使骨骼、肌肉和中樞神經系統發育阻滯?;颊咧橇Φ拖?,精神發育緩慢,皮膚有面團狀浮腫,即粘液性水腫,由于骨化過程延緩,身體異常矮小。

    • 涎瘺

      由于外傷或外科手術損傷涎腺或涎腺導管造成涎液外流者,稱為涎瘺,臨床表現為面部皮膚有小瘺口,時有清亮唾液流出。 本病主要原因為損傷,多發生在腮腺及其導管部,手術治療方法,治愈率高。涎腺區損傷后的清創縫合是預防本病的關鍵。

    • 黏多糖貯積癥Ⅰ型(承霤病,胡勒綜合征,軟骨-骨營養不良,粘多糖?、裥?粘多糖增多癥Ⅰ型,粘多糖貯積?、裥?

      黏多糖貯積癥(mucopolysaccharidoses,MPS)是一組由溶酶體異常引起的遺傳性黏多糖代謝障礙,系酶的活性缺陷使不完全分解的氨基葡萄糖貯積而引起的先天性風濕病。其共同臨床特征為有程度不等的骨骺改變,智力落后,內臟受累和角膜渾

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